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【摘 要】
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本研究通过建立哮喘急性期小鼠模型,使用A2bAR拮抗剂(CVT-6883)、重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)干预,深入探讨A2bAR在小鼠哮喘急性期中的致病机制及其拮
【机 构】
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广东医学院附属医院儿童医学中心 524001
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
【发表日期】
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2013年期
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