【摘 要】
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先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿比较常见的疾病,据国内统计是新生儿胃肠道畸形发病的第三位.其发病基理是幽门环肌肥厚增生,肥厚环肌由在幽门处开成硬的肿块,使管腔狭窄,一般
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先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿比较常见的疾病,据国内统计是新生儿胃肠道畸形发病的第三位.其发病基理是幽门环肌肥厚增生,肥厚环肌由在幽门处开成硬的肿块,使管腔狭窄,一般长2~3.5cm,直径1~1.5cm.肌层厚0.4~0.6cm,有的少数患儿幽门管狭窄仅能通过细探针.所以,病儿出生后发生呕吐并进行性加重,未能及时诊断和正确治疗以及精心护理,病儿将发生严重营养不良,脱水明显消瘦而衰竭死亡.如能早期诊断及时行幽门环肌切开,以扩大内腔解除梗阻,效果是良好的.
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