【摘 要】
：
目的：探索叶酸偶联壳聚糖纳米颗粒(folate coniugatechitosan nanoparticle,FA-CTS/NP)的合成方法及对肿瘤细胞靶向性。方法：利用叶酸活性酯与壳聚糖分子上的氨基反应形成稳定的酰胺键,制备FA-CTS偶联物。再利用壳聚糖在偏酸性溶液中带正电荷,在高速磁力搅拌作用下能与阴离子凝集的特性,将紫杉醇(PTX)做模型药物,制备负载PTX叶酸偶联壳聚糖纳米颗粒(FA-C
【机 构】
：
南方医科大学珠江医院肿瘤中心,广东广州 510282
【出 处】
：
第二届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第一届循证医学与肿瘤规范化诊疗研讨会暨第七届全国肿瘤综合诊疗新进
论文部分内容阅读
目的：探索叶酸偶联壳聚糖纳米颗粒(folate coniugatechitosan nanoparticle,FA-CTS/NP)的合成方法及对肿瘤细胞靶向性。方法：利用叶酸活性酯与壳聚糖分子上的氨基反应形成稳定的酰胺键,制备FA-CTS偶联物。再利用壳聚糖在偏酸性溶液中带正电荷,在高速磁力搅拌作用下能与阴离子凝集的特性,将紫杉醇(PTX)做模型药物,制备负载PTX叶酸偶联壳聚糖纳米颗粒(FA-CTS/PTXNP)。采用荧光标记法和MTT法评价其肿瘤细胞靶向性。结果：所制备的FA-CTS/PTX NP,形态均质规则,无粘连,平均粒径 282.8nm，包封率75.4％，载药量9.0％。荧光标记法结果表明FA-CTS/ NP的肿瘤细胞亲和性均高于普通CTS/NP。MTT法结果显示FA-CTS/PTX NP组的肿瘤细胞抑制率均高于普通CTS/PTXNP组。结论：合成的FA-CTS／NP可通过叶酸受体途径特异靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞。
其他文献
目的：建立一种灵敏、可靠的检测血清可溶性CD137L(sCD137L)浓度的方法,测定46例结直肠癌患者血清sCD137L浓度,为深入探讨血清sCD137L浓度对结直肠癌诊疗的临床意义奠定基础。方法：建立链霉亲和素-生物素-ELISA检测27例结肠癌患者、19例直肠癌患者以及15例健康对照者血清sCD137L水平。结果：46例结直肠癌患者血清sCD137L的平均浓度为1091.48±519.32p
目的：探讨大肠癌组织中P53、TopoⅡ、VEGF的表达,应用免疫组化方法,检测其在结直肠癌中的表达，分析其与临床病理特征之间的关系，探讨其在耐药及预后中的作用，以期为临床治疗和预后判断提供依据。方法：应用免疫组织化学方法检测 59例手术切除的结直肠癌组织中P53、TopoⅡ、VEGF的表达。结果：结直肠癌组织中P53、TopoII、VEGF的阳性率分别为79．7％、42．4％和93．2％。ToP
中医肿瘤学与靶向治疗从宏观与微观两方面探索肿瘤的个体化治疗方式，靶向与控制是两者共同的治疗特征，中医肿瘤学与靶向治疗临床思路具有相似性，中医肿瘤学的具有宏观靶向思维，中医肿瘤学与靶向治疗具有互补性，中医肿瘤学与靶向治疗联系值得深层次探索。
表皮生长因子受体抑制剂在肿瘤临床治疗中令人瞩目，其通过抑制细胞增殖，促进肿瘤细胞的凋亡，引起肿瘤细胞周期的再分布，降低辐射抗性，抑制肿瘤血管的形成，放射损伤的再修复，抑制肿瘤细胞再增殖和肿瘤细胞蛋白改变达到抑制剂放疗增敏的作用。我们对EGFR抑制剂放射增敏机制研究进展作一综述，以便为EGFR抑制剂联合放疗的临床科研提供思路。
目的：检测mdr1启动子单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphisms,SNPs),探讨其与鼻咽癌放射敏感性的关系和对基因转录活性的影响。方法：应用聚合酶链反应-单核苷酸多态性和DNA测序的方法，检测了126例鼻咽癌病例和126例正常对照人群的mdr1基因启动子多态性位点；构建启动子多态性片段氯霉素乙酰转移酶报告基因重组质粒，瞬时转染NIH-3T3细胞，检测启动子多态
目的：研究酪氨酸激酶Etk/BMX对鼻咽癌细胞放射敏感性的影响并探讨其可能机制。方法：利用脂质体2000将野生型酪氯酸激酶Etk/BMX表达质粒pcDNA3.1-Etk导入Etk/BMX低表达水平的鼻咽癌细胞株Sune-1中，建立Etk／BMX稳定高表达细胞株Sune-wt,空质粒pcDNA3.1转染细胞作为对照(Sune-vector)。 X射线(0、2、4、10、15Gy)照射后，MTT法测定
目的：筛选COX-2基因的有效RNA干扰序列,研究沉默COX-2基因对鼻咽癌细胞增殖、凋亡以及细胞周期的影响。方法：人工合成双链的小干扰RNA(siRNA)，筛选出沉默COX-2表达的RNA干扰序列，脂质体法转染鼻咽癌C666-1细胞后，分别采用RT-PCR法检测COX-2的mRNA含量表达变化。流式细胞法检测细胞周期，MTT法检测细胞增殖的变化。结果：设计合成的anti-COX-2b siRNA
目的：研究全反式维甲酸(All Trans Retinoic Acid，ATRA)对肝癌细胞侵袭力作用及其可能的分子机制。方法：ATRA 处理肝癌细胞株SNU-398后，Transwell侵袭小室检测细胞侵袭力，定量RT-PCR与Westem Blot检测此过程中ATRA对癌细胞中nm23-H1表达水平的影响。将重组质粒pCDNA-Flag-nm23-H1转染SNU-398，观察单纯过表达nm23
目的：检测索拉非尼(Sorafenib)单药、三氧化二砷(Arsenictrioxide，As2O3)单药以及两药联合对肝癌细胞株HepG2的作用,探讨两药联用的协同抗肿瘤机制。方法：以不同浓度的SorafenibL和不同浓度的As2O3分别组成单药组和Sorafenib+As2O3联合用药组,另设不加药的对照组,作用于HepG2细胞。MTT法检测Sorafenib、As2O3单药及联用对HepG
目的：了解人白血病细胞在化疗药物阿糖胞苷作用下的sunrvivin凋亡抑制基因表达情况，探讨阿糖胞苷治疗耐药的可能机制。方法：用MTT比色法筛选阿糖胞苷在人白血病细胞K562中的药物浓度,选取MTT还原率为对照组的50％的药物浓度处理K562细胞。实验共分3组：对照组、阿糖胞苷作用24h组和48h组。应用RT-PCR和Western Blot的方法检测各组细胞sunrvivin基因的mRNA表达情