【摘 要】
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目的:建立血浆中甲氯噻嗪的LC-MS/MS定量测定方法.方法:以双氢克尿噻为内标,血浆样品经碱化后用含5％异丙醇的乙酸乙酯溶液提取;采用液质联用色谱法进行MRM扫描分析,色谱柱为CAPCELLPAKC18MG(50×2mm,5μm),以20mmol/L乙酸胺水-乙腈(64:36)为流动相,离子选择通道分别为甲氯噻嗪:358.2/321.9amu;双氢克尿噻:296.3/268.9amu.甲氯噻嗪、
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目的:建立血浆中甲氯噻嗪的LC-MS/MS定量测定方法.方法:以双氢克尿噻为内标,血浆样品经碱化后用含5％异丙醇的乙酸乙酯溶液提取;采用液质联用色谱法进行MRM扫描分析,色谱柱为CAPCELLPAKC18MG(50×2mm,5μm),以20mmol/L乙酸胺水-乙腈(64:36)为流动相,离子选择通道分别为甲氯噻嗪:358.2/321.9amu;双氢克尿噻:296.3/268.9amu.甲氯噻嗪、双氢克尿噻的保留时间分别为1.6、1.0min.结果:本文所建立的血浆样品中甲氯噻嗪液质联用色谱测定方法,血浆内源性物质均不干扰样品峰,相对回收率为:93.7～105.4％;绝对回收率为:71.2～78.4％;日间和日内相对标准差均小于6.04％.血浆中的最低定量限为0.2ng/mL(S/N≥20:1),线性范围为0.2～51.2ng/mL.结论:本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,取血量少,符合生物样品的分析要求,可以用于甲氯噻嗪药代动力学研究及临床测定.
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100mg/粒),针对不同患者,制备了体外释放12 小时的苦参素缓释片和缓释微丸,并进行了苦参素缓释片、缓释微丸的相对生物利用度和体内外相关性研究。
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