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本试验将靶向猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的shRNA表达盒插入pEGFP-N1的EcoO109I酶切位点构建重组转基因载体pEGFP-G1,并在转基因Marc-145细胞验证其抑制PRRSV复制的功能。用pEGFP-G1转染Marc-145细胞24h后感染欧洲型PRRSV,病毒感染后每天观察细胞病变(CPE)情况。结果表明本试验所获pEGFP-G1可明显抑制PRRSV复制。