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目的 前期我们通过联合应用血清总前列腺特异性抗原(total prostate-specific antigen,tPSA), 游离前列腺特异性抗原(free prostate-specific antigen, fPSA)及结合前列腺特异性抗原(complex prostate-specific antigen,cPSA),构建出了新的前列腺癌(prostate cancer,PCa)预测模型：tPSA/fPSA*,即前列腺癌预测因子(prostate cancerpredictor,PCP).本研究拟评估PCP在诊断PCa中的临床应用价值.方法：收集我院自2011年12月1日至2014年12月1日期间住院的前列腺增生或前列腺癌病例,筛选出具有明确病理报告且术前血清PSA检查结果满足2tPSA＜10ng/ml的PCa患者54例,BPH患者579例；满足10tPSA＜20ng/ml的PCa患者48例,BPH患者147例.应用ROC曲线对比分析tPSA、fPSA、f/tPSA、cPSA与PCP诊断PCa的特异性和敏感性,应用列线图分析PCP预测PCa的能力.结果：在PCa及BPH两组间, tPSA、f/tPSA、cPSA与PCP的中位数(9.2,5.5；0.13,0.19；8.0,4.4；22.1,11.0)均存在明显差异(p＜0.000).当2tPSA＜ 10ng/ml时：PCP的ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.680,明显高于tPSA的0.588、fPSA的0.571、f/tPSA的0.675、cPSA的0.613；在诊断PCa的敏感性均为90.7％左右的前提下,PCP诊断PCa的特异性为22.8％,明显高于tPSA的11.1％、fPSA的11.2％、f/tPSA的17.4％、cPSA的15.5％.当10tPSA＜20ng/ml时：PCP的AUC为0.686,明显高于tPSA的0.603、fPSA的0.643、f/tPSA的0.679、cPSA的0.647；在诊断PCa的特异性均为90.7％的前提下,PCP诊断PCa的敏感性为29.3％,明显高于tPSA的10.9％、fPSA的10.2％、f/tPSA的23.1％、cPSA的18.4％.结论当2tPSA＜ 10ng/ml或10tPSA20ng/ml时,PCP在对PCa的诊断方面明显较PSA、fPSA、f/tPSA、cPSA更具预测价值.