【摘 要】
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目的:观察电针对脑缺血再灌注损伤JAK2/STAT3的影响. 方法:将90只雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、电针组,每组按照再灌注时间分为再灌注后2h、24h、72h三个亚组,各
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目的:观察电针对脑缺血再灌注损伤JAK2/STAT3的影响.
方法:将90只雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、电针组,每组按照再灌注时间分为再灌注后2h、24h、72h三个亚组,各亚组大鼠均为10只,采取改良大脑中动脉线栓法(MCAO)复制局灶性脑缺血再灌注模型,缺血90min后再灌注.假手术组仅分离暴露右侧颈总动脉不插线栓.模型组和电针组按造模方法造模,造模成功后模型组不进行治疗干预,电针组采用韩氏电针治疗仪,2/15Hz疏密波,刺激"百会"、"内关"穴,持续30min.各亚组完成相应电针治疗后即断头取脑.RT-PCR检测JAK mRNA、STAT mRNA表达.
结果:再灌注2h后,模型组和电针组之间JAK mRNA、STAT mRNA均增高,两组之间没有统计学差异(P＞0.05),与假手术组比较有显著性差异(P＜0.01);再灌注24h、72h后,电针组较模型组有统计学差异(P＜0.05).
结论:电针能通过抑制脑缺血再灌注损伤后JAK2/STAT3的过度表达达到脑保护的作用.
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