【摘 要】
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目的：体外同步分离和培养大鼠原代HSC和KC。 方法：采用Ⅳ型胶原酶肝脏灌注消化及Percoll密度梯度离心等方法体外分离、纯化及培养HSC和KC，并以光学显微镜、免疫组化、电子显
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院普外科 上海 200127
【出 处】
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第二十届全国肝胆胰外科学术会议暨岭南外科论坛
论文部分内容阅读
目的：体外同步分离和培养大鼠原代HSC和KC。
方法：采用Ⅳ型胶原酶肝脏灌注消化及Percoll密度梯度离心等方法体外分离、纯化及培养HSC和KC，并以光学显微镜、免疫组化、电子显微镜等方法作鉴定。
结果：每只鼠肝的HSC和KC的细胞得率分别为2.3～2.8×107/肝和0.8～1.3×107/肝，平均纯度分别为(94.3±2.5)％和(95.2±2.1)％，活力分别为(97.5±2.1)％和(96.4±2.4)％。分别应用免疫组化和光镜、电镜结果证实为HSC和KC。
结论：以本方法分离、纯化和培养HSC和KC简单、实用、便捷。
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