【摘 要】
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目的：研究内毒素(LPS)对成牙本质细胞内修饰素(decorin,DCN)基因表达的影响,探讨LPS调控DCN基因表达的细胞内信号途径.方法：培养成牙本质细胞样细胞OLC,RT-PCR检测TLR4和DC
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目的：研究内毒素(LPS)对成牙本质细胞内修饰素(decorin,DCN)基因表达的影响,探讨LPS调控DCN基因表达的细胞内信号途径.方法：培养成牙本质细胞样细胞OLC,RT-PCR检测TLR4和DCN的表达.定量PCR观察LPS对OLC细胞内DCN基因表达的时间和浓度效应.分别瞬时转染TLR4、MyD88或IκBα突变载体观察LPS是否通过TLR4/MyD88/IKK信号途径调控DCN表达；用NF-κB信号抑制剂celastrol、Erk特异性抑制剂U0126、p38 MAPK特异性抑制剂SB203580和JNK特异性抑制剂SP600125,观察NF-κB和MAPK信号途径在LPS调控DCN基因表达中的作用.结果：OLC细胞表达TLR4和DCN.LPS诱导DCN基因mRNA表达,呈一定的时间和浓度依赖性.TLR4、MyD88和IκBα突变载体分别显著降低LPS对DCN的诱导作用. Celastrol、U0126和SP600125均显著抑制LPS对DCN的诱导作用,而SB203580对LPS作用无显著影响.结论：LPS增强OLC细胞内DCN基因表达,其作用是通过TLR4/MyD88,进一步通过NF-κB、ERK和JNK信号途径实现的.
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