【摘 要】
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目的：考察治疗SARS所用针剂复配后静脉注射液中不溶性微粒的现状及解决方法。方法：将48种新药静脉注射剂按治疗剂量(其中30种溶配于0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，12种
【机 构】
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北京煤炭总医院 北京 100028
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目的：考察治疗SARS所用针剂复配后静脉注射液中不溶性微粒的现状及解决方法。方法：将48种新药静脉注射剂按治疗剂量(其中30种溶配于0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，12种输液直接测试)，用HIAC Royco8000A仪计数该液中直径≥1、2、3、5、8、10、20、25μm的微粒数；对微粒进行理化性质和显微鉴别；考察精密药液过滤器流速、流量、吸附性和截留作用。结果：(1)16种注射剂超过《美国药典》(25版)标准，占实验总数33.33％；(2)不溶性微粒有玻璃渣、活性炭、橡胶屑、毛屑索条和药物残渣；精密药液过滤器的流速、流量符合临床要求，截留率为91.01-99.97％，未见其有吸附作用。结论：精密药液过滤器可截留静脉输液剂中的有害微粒，保证病人用药安全有效。
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