【摘 要】
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咪唑类表面活性离子液体是以咪唑环阳离子作为亲水头基,烷基链作为疏水部分而形成的特殊两亲分子[1],在溶液中具有丰富的相行为[2].本文通过SAXS、POM 和流变等方法研究
【机 构】
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山东大学化学化工学院,250100,济南
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咪唑类表面活性离子液体是以咪唑环阳离子作为亲水头基,烷基链作为疏水部分而形成的特殊两亲分子[1],在溶液中具有丰富的相行为[2].本文通过SAXS、POM 和流变等方法研究了L-精氨酸和L-赖氨酸对C14mimBr/水体系溶致液晶相行为的影响.C14mimBr/氨基酸/水体系的SAXS 测试结果说明：当加入L-精氨酸时,SAXS 结果显示出两级散射峰现象,且q1：q2 = 1：√3,表明体系为六角状液晶,说明L-精氨酸的加入没有破坏液晶的结构；当加入L-赖氨酸时,SAXS 结果起初显示两级散射峰,但是随着L-赖氨酸浓度的增加散射峰逐渐消失,说明L-赖氨酸诱导C14mimBr 液晶的结构发生了变化；流变结果证明,少量L-赖氨酸的加入导致液晶材料机械强度减弱,同时随着其浓度的增加液晶体系开始被破坏,从以弹性为主的体系向以粘性为主的体系过渡,而且粘度对剪切速率图显示体系有牛顿平台的剪切稀释行为,证明蠕虫状胶束的形成.而L-精氨酸的加入没有导致体系液晶行为的改变,只是导致复合体系的机械性质改变.POM 结果同样验证了上述结论.
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