【摘 要】
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本研究将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因重组表达质粒pET一32a—N转化大肠杆菌，IPTG诱导表达获得融合N蛋白，SDS—PAGE检测大小约67KD。经镍离子亲和层析纯化后，获得高纯度的
【机 构】
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四川农业大学动物传染病与基因芯片实验室，四川省动物疫病与人类健康重点实验室 四川，雅安 625014
【出 处】
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四川省畜牧兽医学会2010年学术年会
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本研究将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因重组表达质粒pET一32a—N转化大肠杆菌，IPTG诱导表达获得融合N蛋白，SDS—PAGE检测大小约67KD。经镍离子亲和层析纯化后，获得高纯度的N蛋白。浓度为1500μg／ml。以该纯化蛋白免疫小鼠，产生的特异性血清抗体效价高达1：104，初步证实该重组N蛋白具有较好的免疫原性；同时Western—blotting 果证实重组N蛋白具有与猪传染性胃肠炎阳性血清抗体的反应原性。本研究为后续大量获取高纯度的TGEV的重组N蛋白，并开展相关应用研究奠定了基础。
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