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以天冬酰胺叔丁酯，芳香醛和酪氨酸酰氯的环化缩合产物作为N-端二肽，与适当的C-端二肽反应合成了两种内源吗啡的环化天冬酰胺衍生物．初始缩合产物在硫代苯甲醚存在下与三氟乙酸反应，成功地脱去了酪氨酸残基侧链上的苄基保护在．再与二甲胺反应，脱去酪氨酸氨基氮 上的芴基甲氧羰基（Fmoc）保护基，生成最终产物．利用一维和二维核磁共振及质谱等波说方法测定了产物和中间体的结构．