造血细胞中特异性表达bcr/abl载体的构建及其在Ba/F3细胞中的表达

• 作 者: 朱玉峰;王元占;弓莉;杨培梁;吴湘慧;曾俊岭;刘谋荣;
• 机 构: 南方医院实验动物研究中心，广州 510515
• 出 处: 第九届中南地区实验动物科技交流会
• 发表日期: 2009年期

目的：探讨TEC启动子介导P210bcr/abl基因在造血相关细胞中表达的特异性情况。
方法：应用PCR技术从小鼠的基因组中克隆TEC启动子，并将其与P210bcr/abl基因分别插入IRES2eGFP 载体中IRES的上游与下游。再将构建好的载体分别转染BaF3 细胞和293 细胞，观察eGFP基因与 P210bcr/abl基因在两种细胞中的表达情况。
结果：成功克隆了TEC 启动子的-364 —+22 之间的活性区域，该启动子能介导eGFP基因与P210bcr/abl基因在BaF3 细胞中高效表达，但在293 细胞中几乎不表达。
结论：TEC启动子能介导相关基因在造血相关细胞中高效特异性表达，可用于造血系统相关疾病的基因治疗。