【摘 要】
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OBJECTIVE To validate a flow-cytometry-based method for the measurement of lymphocyte subgroups in cynomolgus monkeys and Sprague Dawley rats, respectively.METHODS For cynomolgus monkeys, two panels o
【机 构】
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Center for Drug Safety Evaluation and Research, Shanghai Institute of Materia Medica,Chinese Academy
【出 处】
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2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛
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OBJECTIVE To validate a flow-cytometry-based method for the measurement of lymphocyte subgroups in cynomolgus monkeys and Sprague Dawley rats, respectively.METHODS For cynomolgus monkeys, two panels of fluorescent antibodies, namely CD3-FITC/CD4-PerCP/CD8-PE and CD3-PE-Cy5.5/CD16-PE/CD20-FITC were used to analyze the proprotion of T cells including T helper cell (CD3 + CD4 +) and T cytotoxic cells (CD3 + CD8 +), NK cells (CD3-CD16 +) and B cells (CD3-CD20 +).For Sprague Dawley rats, other two panels of fluorescent antibodies, namely CD3-FITC/CD4-PE/CD8a-PerCP and CD3-FITC/CD45RA-PE-Cy5.5/CD161a-PE were used to analyze the proprotion of T cells, NK cells (CD3-CD161 +) and B cells (CD3-CD45RA +).
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