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目的：构建长链编码RNA (lncRNA) HOTAIR特异性的慢病毒干扰载体，并检测其对人子宫内膜癌HEC-1A细胞株中HOTAIR表达的干扰效率。方法： 针对lncRNA HOTAIR设计并合成四条shRNA干扰序列及一条阴性对照序列，连接到经BamHI和EcoRI双酶切处理的pGLV3-GFP载体中构建慢病毒载体，阳性克隆经测序鉴定。五组重组慢病毒颗粒分别感染子宫内膜癌HEC-1A细胞株后实时荧光定量PCR细胞HOTAIR的表达水平。