【摘 要】
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具有Donor-Acceptor(D-A)基团的不对称希夫碱是功能配合物化学中的一个研究热点.通过对推、拉电子官能团的设计可以实现对配合物结构和功能的调控.本文设计合成了两种新
【机 构】
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北京理工大学化学与化工学院原子分子簇科学教育部重点实验室,北京,100081
【出 处】
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2018中西部地区无机化学化工学术研讨会
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具有Donor-Acceptor(D-A)基团的不对称希夫碱是功能配合物化学中的一个研究热点.通过对推、拉电子官能团的设计可以实现对配合物结构和功能的调控.本文设计合成了两种新型的不对称D-A 型希夫碱配体,研究了其Ni(Ⅱ)的配合物.在Ni-H2L1 中(Fig.1a),配体的取代基为二乙基胺,氢键功能很弱,分子结构的整体共面性较好,因此,metal-π 作用是主要的分子间作用力,而形成X 型二聚体(Fig.1b).在Ni-H2L2 中,取代基替换为体积减小、氢键能力强的羟基(Fig.1c),因此,在该配合物的晶体结构中,氢键成为主要的作用力.不仅分子的平面性增强,分子在晶格中的堆积模式也与Ni-H2L1 有显著的不同(Fig.1d),配体中的硝基氧原子与相邻配合物分子中的羟基氧原子间的氢键作用使其沿着一维方向组装形成"Z"字形链结构.该研究结果表明：通过配体的设计可以实现不同的超分子作用力对分子组装模式的调控.
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