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本文着重探讨了β2整合素-ICAM-1配体作用相关的三个问题：一、通过整合两体碰撞、小系统概率动力学、力学-化学藕合等理论与模型，建立了量化剪切流动下细胞间聚集与粘附的分子动力学谱与力谱的生物力学方法，进一步完善了细胞间碰撞对上述动力学过程的影响。二、发展了(气体驱动)微管吸吮、光镊操控等分子生物力学技术，定量比较了内皮细胞-白细胞-肿瘤细胞(黑色素瘤、乳腺癌)间粘附动力学变化及其分子机制，分析了LFA-1和Mac-1调控细胞间粘附的反应动力学差异，并探索了血流剪切下β2整合素在促进下游细胞铺展过程中的作用。三、利用分子动力学模拟等方法分析了LFA-1与Mac-1间构象变化差异及其结构基础。在上述动力学过程中，LFA-1的构象变化显著，不仅存在多个中间功能态、而且具有独特的变构路径;Mac-1的构象则相对稳定。