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为研究HBV与固有免疫应答尤其是炎性体的活化途径的相互作用及其分子机制,本研究通过观察HBV编码蛋白HBcAg和HBxAg对入急性单核细胞白血病细胞株THP-1细胞的炎性体活化途径的调节作用及其分子机制,研究HBV与炎性体的相互作用,为阐明HBV慢性化的机制奠定一定理论基础,为慢性HBV的防治提供新的策略.