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由Ralstonia solanacearum引起的植物细菌性青枯病是一类世界范围的毁灭性土传病害，在热带和亚热带地区发生普遍，为害严重。 至今已被证明可侵染50科200多种植物，包括花生、番茄、烟草和香蕉等经济作物，以及木麻黄和桉树等造林树种。对青枯病病原的研究，目前国内外仍采用培养计数和定量PCR的测定方法， 一般认为虽能够在一定范围内测定病原菌的量，但误差范围较大、程序较为繁琐、不具备一次测量较多样本的条件。而微流控珠阵列是解决典型土传病害病原菌定量测定的一条较有前景的途径。所以，展开青枯病的微流控珠阵列检测研究是必然也是必要的。微流控珠阵列是近年来发展起来的一种新型的生物分析芯片技术，采用光导原位合成法或芯片外合成后机械点样法等方法，将大量的生物大分子比如核酸片段、多肽分子共至组织切片、细胞等生物样品有序地固化于支持物(如玻片、硅片、聚丙烯酰胺凝胶、尼龙膜等载体)的表面，组成密集的二维分子阵列，然后与已标记的待测生物样品中的靶分子进行杂交反应，通过特定的检测仪器对杂交信号的强度进行检测分析，从而判断样品中靶分子的数量。这种分析芯片在阵列设计的灵活性、液流控制的简便性、试样的低消耗方面具有优异的性能，是当今化学与生命科学研究领域发展量快的重要前沿之一。目前，国外将微流控珠阵列技术较多应用于医学和食品微生物的检测，在植物土传病害检测中的应用尚未见报道。本研究以当前发生较严重、较为典型的青枯病病原为供试对象，进行在植物病原检测方面的探究。