【摘 要】
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目的：报道儿童系统性红斑狼疮(SLE)合并横断性脊髓炎两例。方法：以两例儿童SLE合并横断性脊髓炎患者为研究对象，利用免疫学、影像学等实验室技术，对疾病进行诊断，并对患者进行治疗与随访。通过文献复习，进一步认识这些SLE的少见并发症。结果：确诊5LE五年后出现脐以下运动、感觉丧失，大便失禁，尿潴留症状。复查ANA 1∶320(+)，抗dsDNA 1∶80，C3, CH50正常，血沉60mm/h。脑
【出 处】
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2011年全国儿科风湿性疾病诊治专题研讨会
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目的：报道儿童系统性红斑狼疮(SLE)合并横断性脊髓炎两例。方法：以两例儿童SLE合并横断性脊髓炎患者为研究对象，利用免疫学、影像学等实验室技术，对疾病进行诊断，并对患者进行治疗与随访。通过文献复习，进一步认识这些SLE的少见并发症。结果：确诊5LE五年后出现脐以下运动、感觉丧失，大便失禁，尿潴留症状。复查ANA 1∶320(+)，抗dsDNA 1∶80，C3, CH50正常，血沉60mm/h。脑脊液蛋白1.02g/L,潘氏实验阳性，白细胞28×106/L，单核细胞为主。胸椎MRI提示T7-L1水平脊髓内一场信号。诊断横断性脊髓炎。予甲基强地松龙联合CTX冲击，甲氨喋呤联合地塞米松鞘内注射，IVIG免疫调节治疗，尿潴留情况明显好转，但感觉、运动仍未恢复。确诊SLE七年因严重感染，急性左心衰死亡。结论：SLE是儿童时期常见的自身免疫性疾病，可累及全身多系统。横断性脊髓炎是儿童SLE患者的少见并发症，需早期发现，早期诊断，早期治疗，以改善该并发症预后。即便如此，严重患者仍预后不佳。
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