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目的:探讨HX-ALL-200803方案治疗Ph+ALL的疗效,同时探讨α-干扰素在维持治疗中的作用,以及BCR-ABL融合基因亚型和MRD在Ph+ALL的临床诊治中的特点和疗效,ABL激酶区突变与复发患者耐药的关系。方法:58例初发Ph+ALL患者纳入HX-ALL-200803方案临床研究。诱导治疗采用伊马替尼联合长春地辛和地塞米松方案(IVD)。