【摘 要】
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扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)是一类既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病，以左室、右室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征，通常经二维超声心动图诊断。DCM是心肌疾病的常见类型，是心力衰竭的第三位原因。其病因众多，约有75种特异的心肌病可产生扩张型心肌病的表现，但目前认为病毒感染所致病毒性心肌炎与本病发病密切相关。与病毒有关的扩张型心肌病称之为病毒性扩张型心
【机 构】
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天津中医药大学 天津中医药大学第一附属医院
【出 处】
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2010年第六届海河之滨心脏病学会议
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扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)是一类既有遗传又有非遗传原因造成的复合型心肌病，以左室、右室或双心腔扩大和收缩功能障碍等为特征，通常经二维超声心动图诊断。DCM是心肌疾病的常见类型，是心力衰竭的第三位原因。其病因众多，约有75种特异的心肌病可产生扩张型心肌病的表现，但目前认为病毒感染所致病毒性心肌炎与本病发病密切相关。与病毒有关的扩张型心肌病称之为病毒性扩张型心肌病。通过动物实验，认为病毒感染是扩张型心肌病发病的重要原因之一， 病毒感染所致扩张型心肌病或病毒性心肌炎发展为扩张型心肌病的具体机制尚不清楚，目前认为病毒持续感染介导的心肌损伤和病毒感染等原因诱导的自身免疫反应介导的心肌损伤，可能是病毒性扩张型心肌病的主要发病机制，并对疾病的鉴别诊断与治疗进行了总结。
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