【摘 要】
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目的:磨损颗粒诱导的假体无菌性松动是导致人工关节远期失效的主要原因.本实验旨在研究唑来膦酸钠在抑制颗粒诱导骨溶解中的作用. 方法:分离6-8周C57BL/6J小鼠长骨中的前
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院骨外科,广州
【出 处】
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第十届中国南方骨质疏松论坛暨重庆市医学会骨质疏松年会
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目的:磨损颗粒诱导的假体无菌性松动是导致人工关节远期失效的主要原因.本实验旨在研究唑来膦酸钠在抑制颗粒诱导骨溶解中的作用.
方法:分离6-8周C57BL/6J小鼠长骨中的前体破骨细胞(Osteoclast precursor,OCP)并分为6组.A组加入培养基;B组加入巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulatingfactor(M-CSF)),核因子κ配体受体激活剂 (the receptor activator of nuclear factorkappa ligand(RANKL))和培养基;C组加入钛颗粒和培养基;D组加入培养基,以及钛颗粒刺激巨噬细胞24h后的上清液;E组加入M-CSF,RANKL,唑来膦酸钠以及培养基;F组加入钛颗粒刺激巨噬细胞24h后的上清液,唑来膦酸钠以及培养基。10天后对盖玻片行TRAP(抗酒石酸磷酸酶)染色,并通过测定表面溶骨面积判定破骨细胞活性。96只12周大的C57BL/6J颗粒诱导的颅骨骨溶解模型小鼠被平均分为8组,并分别给予不同剂量的唑来膦酸钠治疗。14天后,用CT及Micro-CT扫描判断小鼠颅骨骨溶解的程度。
结果:在体外实验中B组,D组,E组及F组观察到了TRAP阳性的多核细胞以及溶骨陷窝形成。F组的溶骨面积(5.54%±1.25%)小于D组(10.34%±1.69%),差别有显著性(P<0.01,t=5.61)。而体内实验的CT及Micro-CT扫描结果显示唑来膦酸钠可有效抑制颗粒诱导的骨溶解,且其剂量与抑制骨溶解的能力呈正相关。
结论:唑来膦酸钠可抑制颗粒诱导的骨溶解。
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