【摘 要】
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近年来,过渡金属催化的C-H 键官能团化已经成为构筑碳碳键和碳杂键最有效的合成方法之一[1]。在众多科研工作者的不懈努力下,C(sp2)-H 键官能团化反应已经得到了很大的发
【机 构】
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化学与分子工程学院,郑州大学,郑州450001
【出 处】
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中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会
论文部分内容阅读
近年来,过渡金属催化的C-H 键官能团化已经成为构筑碳碳键和碳杂键最有效的合成方法之一[1]。在众多科研工作者的不懈努力下,C(sp2)-H 键官能团化反应已经得到了很大的发展,但是更加难以活化的C(sp3)-H 键活化反应仍然面临巨大挑战[2]。其中,导向基团螯合辅助的策略已经成为实现C(sp3)-H 键选择性官能团化最有效的方法之一[3]。本论文介绍了以钯作为催化剂,以廉价的K2HPO4·3H2O 为碱,无需银盐,DMSO 为溶剂的条件下,实现了N,O-双齿导向[4]的脂肪酰胺选择性芳基化反应。另外,设计、合成了环钯中间体,该中间体可以在室温下转化为芳基化的目标产物,并且可以作为催化剂,以2 mol％的用量催化脂肪酰胺的芳基化反应。
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