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个体化治疗个体化治疗多基因联合检测与个体化治疗10147例中国NSCLC患者EGFR,KRAS,PI3K,BRAF基因突变分布谱其中350例双突变,296例同时携带敏感突变+耐药突变,占EGFR敏感突变的7.3％.实时肿瘤个体化治疗不同患者的分子遗传信息个体差异明显;需要通量更高的检测平台益善技术策略:基因突变检测肿瘤的异质性实时肿瘤个体化治疗不同患者的分子遗传信息个体差异明显;同一患者的疾病不同部位分子遗传信息存在差异;155例吉非替尼或厄洛替尼耐药的肺腺癌患者,获取患者治疗前后的肿瘤组织样本,分子标志物的改变.