【摘 要】
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为了全面评价喹胺醇的毒性作用,200只昆明种小鼠随机分为5组,分别连续饲喂剂量为360mg/kg体重(Ⅰ)、180mg/kg体重(Ⅱ)、30mg/kg体重(Ⅲ)的喹胺醇30d后,再停药10d;另两组为生
【机 构】
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中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃,兰州,730050
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为了全面评价喹胺醇的毒性作用,200只昆明种小鼠随机分为5组,分别连续饲喂剂量为360mg/kg体重(Ⅰ)、180mg/kg体重(Ⅱ)、30mg/kg体重(Ⅲ)的喹胺醇30d后,再停药10d;另两组为生理盐水组(Ⅳ)和空白对照组(C).试验10d、20d、30d、40d分别取全血,并分离血清,检测抗氧化酶活性和MDA含量.结果:(1)连续给药30d后,组间血GSH、CAT和MDA无明显差异;(2)除40d外,药物组和生理盐水组全血GSH-Px活力显著低于空白组,但药物组间无明显差别;(3)药物组GSH-ST活力显著高于空白组,生理盐水组在20d和30d时亦高于空白组,Ⅲ组该酶活力高于Ⅰ、Ⅱ组;(4)药物组血SOD活力10d时极显著高于空白组,30d却极显著低于空白组,药物组间无明显差别;Ⅲ组血清SOD活力均高于Ⅰ、Ⅱ组.结论:小鼠连续饲喂剂量小于360mg/kg体重的喹胺醇30d后,机体抗氧化酶活力会受影响,但脂质过氧化产物无明显变化,停药10d后酶活性转为正常.因此,喹胺醇不会导致小鼠发生脂质过氧化损伤.
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