【摘 要】
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患者为女性,27岁,因"急起发热、头痛12天,行为异常3天"入院.入院前12天前出现发热,体温最高39℃,予"头孢"、左氧氟沙星治疗9天后体温下降.入院前3天前,家人发现其莫名发笑,与之交流,答非所问,行为幼稚,当地医院考虑"病毒性脑炎",查头颅MRI (DWI):可疑左颞、双海马、岛叶高信号,腰穿压力3.5KP,常规、生化正常.患者病情迅速进展,出现昏迷,2天后呼吸骤停,予行气管插管术,后指脉氧
【机 构】
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南京脑科医院神经内科 210029
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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患者为女性,27岁,因"急起发热、头痛12天,行为异常3天"入院.入院前12天前出现发热,体温最高39℃,予"头孢"、左氧氟沙星治疗9天后体温下降.入院前3天前,家人发现其莫名发笑,与之交流,答非所问,行为幼稚,当地医院考虑"病毒性脑炎",查头颅MRI (DWI):可疑左颞、双海马、岛叶高信号,腰穿压力3.5KP,常规、生化正常.患者病情迅速进展,出现昏迷,2天后呼吸骤停,予行气管插管术,后指脉氧恢复正常.随后行气管切开术并予呼吸机辅助呼吸.
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临床资料:患者女性,50岁,因"视物模糊21天,四肢麻木无力20天"于2013年2月入院.既往史:2012年12月于外院确诊为SS.入院查体:口、舌干燥,双眼视力下降,四肢肌力下降,双侧巴氏征阳性,颈2以下针刺觉减退.颈MRI示延髓、C1-2水平异常信号,视诱发示双视觉传导通路障碍,血清AQP-4抗体1:100(+).
目的:通过对38例格林巴利综合征的临床特点分析,以提高对该疾病的认识,并进一步探讨格林巴利综合征的治疗与转归.方法:对2007～2013年我科收治的38例格林巴利综合症患者的临床特征及治疗进行了回顾性的分析.结果:38例患者中27例以四肢远端无力为首发症状,占71.1％,少数以腹痛腹泻、头晕头痛等其他表现起病.经激素及或丙种球蛋白治疗后,治愈29例,好转5例,无效1例,自动出院3例.结论:格林巴利
目的:探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)大鼠海马受损及其机制.方法:随机分为4组:正常对照组,OSAS组,高脂血症组和高脂血症合并OSAS组.予大鼠咽腔多点注射医用透明质酸钠凝胶建立OSAS模型,用改造过的多导睡眠监测仪对其进行睡眠呼吸的监测.
目的:Vucic等人于2006年首次报道了4例"脊髓延髓空洞症样"综合征并将其命名为面部起病的感觉和运动神经元病(FOSMN).其后意大利、法国、日本也有类似病例的零星报道.到目前为止,经Pubmed可查的该综合征的病例数不到20例.我们分析了经我院神经科诊断的2例FOSMN患者的临床和电生理表现.
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To study the possible association between DMT1 gene and different results of TCS in PD patients, one mutation(1303C/A) and two single nucleotide polymorphisms(SNPs) (1254T/C and IVS4 + 44C/A) in DMT1
帕金森病(PD)是人类最为常见的神经退行性疾病之一,主要由多种遗传和环境因素相互作用而导致.研究表明线粒体功能障碍是PD的发病机制之一.解偶联蛋白(UCPs)属于线粒体超蛋白家族,是线粒体内膜上一类质子转运载体.目前越来越多研究表明UCPs在维护线粒体功能,如调节线粒体钙摄入、抗氧化应激和ATP产生等中起着重要作用,UCPs与帕金森病的发病机制之间的关系也日益受到人们的关注.
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2例均为男性,均为牧区牧民,接触过感染的动物;年龄分别为35、39岁;2例均有明确的布氏杆菌病的诊断,一例急性起病,表现为突发高热、意识障碍伴肢体抽搐,腰穿压力200mmH2O,脑脊液细胞总数56×106/L,白细胞数16×106/L,头颅核磁可见脑膜强化;1例隐匿性起病,表现为慢性进行性双下肢无力、排尿困难,伴头晕及左耳听下降,腰穿压力160,白细胞350×106/L,中性粒细胞10％、淋巴细胞