【摘 要】
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以铁高效基因型小金海棠为试材,根据已知的EST片段设计引物,以总RNA为模板逆转录合成cDNA第一链,再根据所得的cDNA片段设计上游引物,与Oligo(dT)18配对,结合RACE技术获得
【机 构】
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四川农业大学资源环境学院,成都611130
【出 处】
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中国土壤学会第十二届全国会员代表大会暨第九届海峡两岸土壤肥料学术交流研讨会
论文部分内容阅读
以铁高效基因型小金海棠为试材,根据已知的EST片段设计引物,以总RNA为模板逆转录合成cDNA第一链,再根据所得的cDNA片段设计上游引物,与Oligo(dT)18配对,结合RACE技术获得MxMYB2 3末端序列.MxMYB2 3端cDNA为980bp,运用Blast软件同源性分析发现该基因所表达的蛋白与大豆中的MYB69蛋白一致性达70％.在低铁胁迫下叶与根中MxMYB2的表达量增加.
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