【摘 要】
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Curcumin, a well-known dietary pigment derived from Curcuma longa, has been reported to possess anticancer activity in a variety of tumors including human breast carcinoma.In combination with docetaxe
【机 构】
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Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medic
【出 处】
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第四届国际系统生物信息与中医药学术研讨会
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Curcumin, a well-known dietary pigment derived from Curcuma longa, has been reported to possess anticancer activity in a variety of tumors including human breast carcinoma.In combination with docetaxel curcumin has been used in breast cancer management in the clinic.In the present study, we aimed to identify proteins involved in the anticancer activity of curcumin in MCF-7 cells using the two-dimensional electrophoresis (2-DE)-based proteomic analysis.Cell viability assay showed that after a 48-h incubation curcumin dose-dependently inhibited cell growth with an IC50 value of 47.42 μM.Treatment of curcumin at 47.42 μM for 48 h induced apoptosis as determined by nuclear morphologic changes of DAPI stained cells and flow cytometric analysis of Annexin V-FITC/PI stained cells.Proteomic analysis identified 12 differentially expressed proteins which are mainly involved in the metabolisms of amino acids, protein, lipid, glucose and nucleic acids.Among them 7 proteins were up-regulated and 5 down-regulated.The up-regulated ones were verified by quantitative real-time PCR.Up-regulations of ERp29 and 3-PGDH, as well as down-regulations of TDP-43, SFRS 1 and eIF3i positively contribute to the anticancer activity of curcumin in MCF-7 cells.These five molecules are implicated in the biological activities of curcumin for the first time.The findings of this study provide novel information for the molecular mechanisms of curcumin in breast cancer intervention.
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