【摘 要】
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目的:通过检测化疗性卵巢早衰(chemotherapy-induced premature ovarian failure,CIPOF)大鼠动物模型及患者血清microRNA-21(miR-21)的水平,探讨miR-21在CIPOF发病过程中的作用机制及意义.方法:采用腹腔注射环磷酰胺建立化疗性卵巢早衰动物模型,在建模后第1天、15天尾静脉采血,QT-PCR法检测血清miR-21水平,同时检测雌二
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目的:通过检测化疗性卵巢早衰(chemotherapy-induced premature ovarian failure,CIPOF)大鼠动物模型及患者血清microRNA-21(miR-21)的水平,探讨miR-21在CIPOF发病过程中的作用机制及意义.方法:采用腹腔注射环磷酰胺建立化疗性卵巢早衰动物模型,在建模后第1天、15天尾静脉采血,QT-PCR法检测血清miR-21水平,同时检测雌二醇及卵泡刺激素水平、卵巢结构,并做相关性分析.收集2014年1月至20 1 5年6月就诊的CIPOF患者30例,以及健康体检的育龄女性30例作为对照,检测血清miR-21水平,同时与其他检测指标进行相关性分析.结果:CIPOF动物模型及患者血清miR-21水平分别较对照组明显降低,差异有统计学意义(t=15.467,P=0.000;t=10.197,P=0.000),动物模型中,miR-21分别与E2、始基、初级、次级及窦状卵泡数目呈正相关(r =0.750, P=0.000;r=0.403, P=0.006;r=0.704, P=0.000;r=0.783,P=0.000;r=0.849, P=0.000);与FSH呈负相关(r=-0.801,P=0.000).临床患者中miR-21与E2呈正相关(r=0.817,P=0.000);与FSH、LH呈负相关(r=-0.771,P=0.000;r=-0.784,P=0.000);与PRL无相关性(r=0.204,P=0.207).结论:在化疗性卵巢早衰动物模型及患者血清中miR-21水平降低,与卵巢功能下降呈正相关,提示miR-21可能参与CIPOF的发病过程,有望成为防治CIPOF的新靶点.
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