【摘 要】
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本研究通过RACE技术获得粪类圆线虫RIO3蛋白激酶的全长cDNA序列,全长1765bp,预测CDS序列长1521bp,编码506个氨基酸,其中5’-UTR为179bp,3’-UTR为65bp,同时与通过Long-PCR获
【机 构】
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农业微生物国家重点实验室华中农业大学动物医学院
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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本研究通过RACE技术获得粪类圆线虫RIO3蛋白激酶的全长cDNA序列,全长1765bp,预测CDS序列长1521bp,编码506个氨基酸,其中5’-UTR为179bp,3’-UTR为65bp,同时与通过Long-PCR获得的gDNA的序列比较发现,该基因不含有内含子结构.RT-PCR显示Ss-rio3基因在感染性L3幼虫中转录水平最高,而在自由生活的L1期幼虫中转录水平最低.通过Genome Walker,获得了Ss-rio3基因的启动子序列,并构建了转基因质粒.通过转基因试验,发现Ss-rio3基因启动子可以驱动gfp报告基因表达在L1-L2幼虫头部神经节和肠道组织,且在肠道组织中表达量最高,其与C.elegans riok3的表达形式类似.研究结果阐明了粪类圆线虫rio3基因的基因结构,在不同时期的表达水平及在特异组织中的表达情况,为后续的功能研究奠定了坚实基础.
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