【摘 要】
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目的：调查我国猪群BVDV的阳性率及基于5端UTR序列来确定BVDV的基因型。方法：2007至2021年期间，从我国11个省511头呈现流产、高热、腹泻及死胎的病猪中采集85份血清和426份组
【出 处】
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第22届国际猪兽医协会大会(IPVS2012)
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目的：调查我国猪群BVDV的阳性率及基于5端UTR序列来确定BVDV的基因型。方法：2007至2021年期间，从我国11个省511头呈现流产、高热、腹泻及死胎的病猪中采集85份血清和426份组织(肾、脾、肝、肺及淋巴结)匀浆物。采用巢氏RT-PCR来检测样品中的BVDV。长度在309bp和178bp的DNA片段被克隆到pMD 19-T载体，使用引物M13F和M13R进行测序。基于BVDV 5端UTR区245个核普酸序列构建进化树。此外，建立了用以检测PCV2、PRRSV和CSFV的PCR或RT-PCR方法。结果：2007、2008、2009及2012年BVDV阳性样品分别占23.1％、27.7％、33.6％和23.6％。CSFV、PRRSV和PCV2的阳性率分别为30.2％、25.7％及49.9％。BVDV阳性样品中，共感染CSFV、PRRSV和PCV2的样品分别占16.8％、21.2％和36.5％。BVDV-PRRSV-CSFV、BVDV-CSFV-PCV2和BVDV-PRRSV-PCV2的三重感染率分别为3.6％、4.4％和5.8％。结论：BVDV在我国猪场十分流行，并且和其它病原体如PCV2、CSFV和PRRSV存在共感染。
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