【摘 要】
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目的 探讨小脑项核电刺激(FNS)启动中枢神经系统内源性神经保护对大鼠局灶脑缺血溶栓时间窗内溶栓预后的影响.方法 制备大鼠自体血栓大脑中动脉栓塞-溶栓再通大鼠模型(MCAO),实验大鼠分为FNS组和对照组,FNS组大鼠在脑梗塞后即刻给予电刺激,栓塞后两小时溶栓;对照组大鼠不予电刺激小脑顶核,大脑栓塞后两小时溶栓.溶栓后24h、72h和7天分别予以神经功能评分后处死大鼠,断头取脑,梗塞边缘半暗带组织
【机 构】
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第三军医大学附属新桥医院 重庆医科大学第一附属医院
【出 处】
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中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议
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目的 探讨小脑项核电刺激(FNS)启动中枢神经系统内源性神经保护对大鼠局灶脑缺血溶栓时间窗内溶栓预后的影响.方法 制备大鼠自体血栓大脑中动脉栓塞-溶栓再通大鼠模型(MCAO),实验大鼠分为FNS组和对照组,FNS组大鼠在脑梗塞后即刻给予电刺激,栓塞后两小时溶栓;对照组大鼠不予电刺激小脑顶核,大脑栓塞后两小时溶栓.溶栓后24h、72h和7天分别予以神经功能评分后处死大鼠,断头取脑,梗塞边缘半暗带组织行Western-blot和荧光定量PCR(Rt-PCR)检测PPARγ表达水平,比色法检测髓过氧化物酶(MPO)活性,TTC染色检测脑梗塞情况和干湿重法检测脑组织含水量.
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背景与目的 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是最为常见的周围神经单基因遗传病,主要的临床表现为慢性进行性四肢远端肌无力及肌萎缩,常伴有感觉异常、弓形足、腱反射消失等.GJB1基因是CMT第二大常见的致病基因,已有300多个己知点突变或缺失突变引起CMT1X型.本研究在211例CMT家系中分析了GJB1基因突变及相应临床表型.
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背景 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidemia and stroke like episodes,MELAS)是线粒体脑肌病中最常见的类型之一,是一组以脑卒中样发作为主要特征的线粒体脑肌病,线粒体功能缺失的证据包括乳酸升高和肌活检发现破碎红纤维(RRF).国内多数为个案或少数病例报道,较大样本的报
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