【摘 要】
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目的：探讨新疆哈萨克族食管癌患者体内人类核黄素转运基因异常蛋白表达及启动子异常甲基化与食管癌发病相关性.方法：采用亚硫酸盐修饰的PCR (BSP)方法检测Ec109细胞系中核
【机 构】
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830054 乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院
【出 处】
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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议
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目的：探讨新疆哈萨克族食管癌患者体内人类核黄素转运基因异常蛋白表达及启动子异常甲基化与食管癌发病相关性.方法：采用亚硫酸盐修饰的PCR (BSP)方法检测Ec109细胞系中核黄素转运基因启动子区域异常甲基化位点,通过Mass Array方法定量测定60例食管癌及癌旁组织中12个CpG位点甲基化水平,并结合其蛋白表达水平分析,揭示基因变异所致蛋白表达差异.结果 通过甲基化特异性PCR发现12个CpG位点、其中有6个GC位点发生异常甲基化.Mass Array结果显示CpG_2,CpG_3,CpG_4,CpG_7 and CpG_10在癌组织及癌旁组织两组间存在差异,而目标CpG片段甲基化水平检测结果显示,食管癌组织中核黄素转运基因甲基化水平(0.4758±0.0199)显著高于癌旁正常组织(0.3574±0.0183,P＜0.05).核黄素转运基因蛋白表达水平与甲基化相关性分析显示,核黄素转运基因甲基化水平与蛋白表达呈负相关(F=7.69,P=0.041).结论 核黄素转运基因异常甲基化是导致体内核黄素蛋白表达差异及核黄素缺乏,从而导致食管癌发生的关键分子机制.
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