【摘 要】
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目的:分析乳香-没药配伍前后化学成分的变化；评价差异性化合物对LPS-诱 导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO 的影响，以期从化学成分变化角度探讨乳香-没药配伍协同 增效的物质基础。方
【机 构】
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南京中医药大学 江苏省方剂研究重点实验室 南京 210046
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目的:分析乳香-没药配伍前后化学成分的变化；评价差异性化合物对LPS-诱 导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO 的影响，以期从化学成分变化角度探讨乳香-没药配伍协同 增效的物质基础。方法:采用UPLC-QTOF-MS/MS 联用技术对药对乳香-没药配伍前后化学 成分进行分析，并结合MarkerLynx 4.1 统计软件分析两药配伍后的差异性化合物。结果:经 PCA 分析乳香-没药合提液与合并液色谱图存在明显差异，提示两药配伍前后化学成分存在 显著差异；经OPLS-DA 分析及化学成分鉴定，两药味配伍后五环三萜类化合物（α-乳香酸 β-乳香酸等）、四环三萜类化合物（榄香酮酸、3-乙酰氧基-16-羟基-24-甲基达玛烷、3-羟基 甘遂烷-7,24-二烯-21-酸/3-羟基甘遂烷-8,24-二烯-21-酸等）溶出量显著增加；而环倍半萜类 大环二萜类化合物溶出量均有下降趋势。体外活性评价表明:化合物2-甲氧基-8，12-环氧- 吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮、2-甲氧基-5-乙酰氧基-呋喃-吉玛-1(10)-烯-6-酮非常显著的抑制 LPS-诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生NO 水平，3-羰基甘遂-8,24-二烯-21-羧酸显著抑制LPS- 诱导的巨噬细胞生成NO 水平。结论:本研究结果为乳香-没药配伍协同增效的物质基础提 供了一定科学依据与参考。
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