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PI3K/Akt在多种类型的肿瘤发生发展中发挥重要作用.我们首次在单个活细胞内实时动态监测Akt的全过程.我们发现,Akt的异常激活是许多传统化疗药物(如5-氟尿嘧啶)产生耐药的主要原因.因此,靶向Akt的小分子抑制剂能很好解决抗药性问题,达到更好的肿瘤治疗效果.我们在结直肠癌模型中筛选出两个重要的Akt下游PUMA及SIRT6.