【摘 要】
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目的：本文报道从传统中药材厚果鸡血藤中分离出来十四个化合物(1-14)的体内体外抗炎活性研究.方法：核磁(NMR),质谱(MS)和紫外(UV)用于鉴定该十四个化合物的结构.该十四个化合物先被用于抑制LPS诱导RAW-264.7巨噬细胞的一氧化氮产生.结果：其中,6号化合物(4-hydroxylonchocarpin)和8号化合物(3,4-Dimethoxy-2-hydroxy-6",6"-dime
【机 构】
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四川大学生物治疗国家重点实验室,四川成都610041 四川大学化学学院,四川成都610041
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目的：本文报道从传统中药材厚果鸡血藤中分离出来十四个化合物(1-14)的体内体外抗炎活性研究.方法：核磁(NMR),质谱(MS)和紫外(UV)用于鉴定该十四个化合物的结构.该十四个化合物先被用于抑制LPS诱导RAW-264.7巨噬细胞的一氧化氮产生.结果：其中,6号化合物(4-hydroxylonchocarpin)和8号化合物(3,4-Dimethoxy-2-hydroxy-6",6"-dimethyllchromeno-[2",3"：4；3]-chalcone)展示出较好的剂量依存关系.卡拉胶诱导的小鼠瓜肿胀模型证明6号化合物(50 mg/kg)表现出比吲哚美辛(10mg/kg)更好的效果.血浆实验证明6号化合物(10mg/kg和50 mg/kg)显著降低卡拉胶注射后小鼠血浆中的一氧化氮含量.结论：以上数据表明6号化合物具有被开发成治疗炎症相关疾病的潜力.
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目的:研究黄精低聚糖中单糖组成及构成比例.方法:采用三氟乙酸水解黄精低聚糖样品RPO-1,水解产物加入盐酸羟胺、吡啶和乙酸酐,衍生化反应生成糖腈乙酸酯衍生物,用气相色谱法分析RPO-1的单糖组成.结果:RPO-1是由葡萄糖组成的均一糖.结论:该方法是一种高效分离和高灵敏度检测鉴定RPO-1单糖组成的定性、定量方法.
目的：改进栀子的传统饮片形式，制备速煎饮片，提高煎煮溶出速率。方法：考察栀子粉碎粒度与润湿性、流动性、成型性、浸出率及有效成分含量的关系。筛选并优化栀子粉碎粒度和制备速煎饮片的工艺参数。结果：粉碎粒度为60 ～80目，可压性与成型性最好，溶出速率较快。结论：采用粉碎技术，将传统中药饮片进行粉碎后，用粉末压片制作成速煎饮片，以缩短煎煮时间且使有效成分的含量得到提高。比传统中药饮片具有更明显的优势和效
目的：儿茶酚，在绿茶中含量丰富，具有多种生物功能，关于其临床应用已有广泛的研究，本文主要研究儿茶酚抗肥胖和增加耐久力的效果。方法与结果：我们研究了儿茶酚对于高脂饮食诱导肥胖诱导小鼠的效果。摄入儿茶酚显著抑制小鼠体重增加和内脏脂肪积累。并且，摄入儿茶酚与习惯性运动结合，与单独运动或者单独摄入儿茶酚相比，显著地抑制饮食诱导的肥胖。儿茶酚对于人有类似的功效。我们也研究了儿茶酚对于小鼠耐久能力(如跑步或游
目的：探讨西洋参破壁粉粒及其饮片抗应激作用及对小鼠急性毒性作用。方法：通过小鼠游泳实验、常压缺氧实验、低温实验考察西洋参饮片及其破壁粉粒对小鼠的抗应激作用，并以最大浓度、最大剂量给小鼠灌胃后观察14天，测定其对小鼠的急性毒性。结果：西洋参破壁粉粒对小鼠抗疲劳、耐缺氧、耐低温有明显作用，并且未观察到西洋参饮片及其破壁粉粒的急性毒性的发生。结论：西洋参破壁粉粒具抗应激作用且无急性毒性作用。
六味地黄丸与左归丸，通过药物组成及临床应用方面的对比，得出在阴虚疾病治疗中，这两个方剂应用的不同病理阶段。六味地黄丸用于阴虚不甚兼有虚火的初级阶段及疾病的恢复阶段；左归丸用于真阴大虚，肾水大亏，阴损及阳的较严重病理阶段。
目的：考察夏枯草药材的微量元素含量情况.方法：收收集不同产地、不同采收期、不同用药部位的夏枯草药材，采用微波消解处理样品，以火焰原子吸收光谱法测定样品中K、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn.结果：测定出收集不同产地、不同采收期、不同用药部位夏枯草药材样品中K、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn的含量，加样回收率在94.43％～99.38％之间.结论：该法快速、可靠，为夏枯草微量元素的测定提供了一种简便方法.
目的：建立并优化内苁蓉药材中松果菊苷和毛蕊花糖苷含量测定方法的UHPLC色谱条件.方法：用UHPLC仪器对2010药典含量测定方法进行转换,色谱柱为Agilent Zorbax Plus C18 RRHD(2.1×50mm,1.8μm),流动相为0.1％甲酸溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.4ml/min,检测波长330nm,柱温30℃,进样量1μl.结果：UHPLC方法和HPLC方法检测所得结果一致
目的：建立同时测定人参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.方法：采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器,色谱柱为Shiseido Capcell Pak-C1s(4.6mm×250mm,5μm)柱；流动相：乙腈-水梯度洗脱；流速：1.0ml/min；柱温：25℃；漂移管温度：50℃；气体流速：1.5L/min.结果：人参皂苷Rg1在0.6204～3.102μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9
目的：对蔓性千斤拔根进行化学成分研究.方法：采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等手段对蔓性千斤拔根的化学成分进行分离，根据波谱数据(MS、1H-NMR和13C-NMR)结合理化性质等确定化合物结构.结果：从蔓性千斤拔的乙醇提取物中共分离得到5个化合物，其结构鉴定为①羽扇豆醇；②β-谷甾醇；③正十六酸；④染料木苷；⑤flemiphilippinin E.结论：化合物3为首次从该植物中
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