【摘 要】
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目的:采用低分子量聚乙烯亚胺(PEI)修饰壳聚糖硬脂酸(CSOSA)聚合物，考察PEI-CSOSA共聚物作为基因载体在体内外介导基因药物的能力和安全性。方法: 碳二亚胺法合成壳聚糖硬脂酸
【出 处】
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全国生物颗粒与粉体制备、应用技术研讨会
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目的:采用低分子量聚乙烯亚胺(PEI)修饰壳聚糖硬脂酸(CSOSA)聚合物，考察PEI-CSOSA共聚物作为基因载体在体内外介导基因药物的能力和安全性。方法: 碳二亚胺法合成壳聚糖硬脂酸嫁接物；高碘酸法合成PEI修饰壳聚糖硬脂酸共聚物；以荧光质粒DNA(pEGFP-C1)和虫荧光素酶质粒作为报告基因，研究共聚物胶团-DNA给药系统的基因转染。以质粒DNA(PEDF)作为治疗基因，研究共聚物胶团-DNA纳米粒给药系统抗肿瘤体内治疗效果。结果:CSOSA经PEI修饰后，离子缓冲能力显著增强，其与DNA形成复合物的粒经在100-200nm；体外转染实验表明：在血清存在下，共聚物胶团-DNA复合纳米粒可体现出与Lipofectamine TM2000相当的基因转染效率。体内动物实验结果表明，共聚物载治疗基因可有效地抑制肿瘤生长，且安全性高。结论: PEI-CSOSA 共聚物可实现肿瘤的安全高效的治疗。
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