【摘 要】
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目的：研究视神经脊髓炎患者(Neuromyelitis optica,NMO)血清NMO-IgG与炎症分子IFN-γ及IL-4水平,为进一步探讨NMO的发病机制提供重要依据.方法：入选患者共45例,其中视神经
【机 构】
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中国人民解放军总医院神经内科,北京100037
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目的：研究视神经脊髓炎患者(Neuromyelitis optica,NMO)血清NMO-IgG与炎症分子IFN-γ及IL-4水平,为进一步探讨NMO的发病机制提供重要依据.方法：入选患者共45例,其中视神经脊髓炎包括高危NMO(High-risk NMO,HR-NMO)患者11例,经典多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)患者13例,临床孤立综合征(Clinical isolated syndrome,CIS)11例,其他神经系统疾病患者10例,采用细胞间接免疫荧光法检测所有患者血清NMO-IgG水平,ELISA法检测所有患者IFN-γ及IL-4水平,比较各组患者NMO-IgG、IFN-γ及IL-4水平.结果：NMO组的血清NMO-IgG水平明显高于MS组、CIS组及其他疾病组(P＜0.01),而MS组血清NMO-IgG水平与CIS组及其他疾病组比较,均无统计学差异.NMO组的血清IFN-γ及IL-4水平与MS组、CIS组及其他疾病组均无明显的统计学差异.结论：血清NMO-IgG不仅可以作为自身抗体来诊断NMO,而且还可能与NMO的发病密切相关.
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