基于药物相互作用理论和多因素多水平分析技术的复方药品研发

来源 :全国第三次麻醉药理学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zygqqx
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  本文通过对药物相互作用理论和多因素多水平分析技术的研究,笔者认为药物相互作用主要发生在:共靶点;多靶点;多环节;多效应的协同或拮抗;影响体内过程;其他六个方面。并指出多因素多水平分析技术包括:可分析主要因素或次要因素;因素间相互作用;最佳配比关系或剂量。常用分析技术包括:正交设计;均匀设计;权重配方法;概率和法;其他技术。同时,明确提出FDCs研发技术要求为:①组方论证;②单药应是作用明确、机制清楚、临床疗效好、安全范围广、性质稳定、体内过程相似的上市药品,最好无专利保护,单药剂量应低于或偏低于单用剂量;③拆方分析贯穿FDCs研发全过程;④全面了解药物相互作用和不良反应;⑤定量分析,包括多因素、多水平分析和拆方研究;⑥组方大小,2-3个组分较常见;⑦国际尚未制定出统一的FDCs注册法规。FDCs研发技术路线是:基础-临床-基础-临床或临床-基础-临床的反复过程。
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