【摘 要】
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目的：骨软骨组织工程走向临床面临两个挑战：再生软骨多为纤维软骨,缺乏正常透明软骨的力学功能；软骨下骨损伤与软骨损伤修复不同步,影响新生软骨组织的完整性和稳定性.针对以上挑战,本研究构建聚L-谷氨酸基还原软骨发生机制的骨软骨组织工程支架,促进透明软骨再生同时加速下骨再生.方法：将聚L-谷氨酸(PLGA)和壳聚糖(CS)化学交联制备软骨支架(scaffold C)；以表面接枝PLGA的纳米羟基磷灰石(
【机 构】
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上海大学材料科学与工程,上海 200444
【出 处】
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第十五届上海地区医用生物材料学术研讨会
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目的：骨软骨组织工程走向临床面临两个挑战：再生软骨多为纤维软骨,缺乏正常透明软骨的力学功能；软骨下骨损伤与软骨损伤修复不同步,影响新生软骨组织的完整性和稳定性.针对以上挑战,本研究构建聚L-谷氨酸基还原软骨发生机制的骨软骨组织工程支架,促进透明软骨再生同时加速下骨再生.方法：将聚L-谷氨酸(PLGA)和壳聚糖(CS)化学交联制备软骨支架(scaffold C)；以表面接枝PLGA的纳米羟基磷灰石(nHA-g-PLGA)和CS为原料通过静电作用复合构建下骨支架(scaffold O).结果：如图2,SEM显示一体化支架上层与下层均具有贯通的孔结构,且界面结合紧密.上层孔径为180-300 μ m,下层为300-400 μ m.上层与下层Ca,P元素含量具有显著差异.一体化支架具有良好的亲水性和较好的弹性,上下层界面处剪切强度为0.153±0.026 MPa.CLSM与SEM结果显示一体化支架上层诱导ASCs聚集成细胞微团,下层支持ASCs粘附增殖.体内修复12w后,组织学检测与基质成分检测显示,软骨层与软骨下骨基质成分与天然组织相似,软骨与软骨下骨结合良好,并具备过渡的界面结构.实验组和对照组均未发现材料残留和炎症反应.结论：nHA-g-PLGA/PLGA/CS一体化支架强化透明软骨再生,同时加快下骨再生并更好地支持了软骨再生.
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