【摘 要】
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采用液体震荡-静置两阶段培养法发酵灵芝(Ganoderma lucidum),以抗肿瘤细胞K562、HEPG2和LNCaP的增殖为指标,寻找活性化合物.将富含萜类物质并具有较好活性的上层菌丝体收集,95％乙醇提取后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取.从抗肿瘤细胞增殖活性较好的氯仿部分中分离得到4个化合物,通过波谱分析,分别鉴定为星鱼甾醇(Stellasterol,1)、lanosta-7,9
【机 构】
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上海市农业科学院食用菌研究所,农业部南方食用菌资源利用重点实验室,国家食用菌工程技术研究中心,国家食用菌加工技术研发分中心,上海市农业遗传育种重点开放实验室,上海 201403
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采用液体震荡-静置两阶段培养法发酵灵芝(Ganoderma lucidum),以抗肿瘤细胞K562、HEPG2和LNCaP的增殖为指标,寻找活性化合物.将富含萜类物质并具有较好活性的上层菌丝体收集,95％乙醇提取后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取.从抗肿瘤细胞增殖活性较好的氯仿部分中分离得到4个化合物,通过波谱分析,分别鉴定为星鱼甾醇(Stellasterol,1)、lanosta-7,9(11),24-trien-3α-acetoxy-26-oic acid (2)、灵芝酸R(Ganoderic acid R,3)和灵芝酸S(Ganoderic acid S,4).其中,我们首次对化合物2作出了核磁信号的全归属.细胞实验结果表明,化合物3和4具有较好的抑制肿瘤细胞K562、HEPG2和LNCaP增殖的作用,在作用浓度为25μ.μg/rnl (45.1 μ.mol/L)时化合物3对三种肿瘤细胞的增殖抑制率都达到60％以上,化合物4在作用浓度50μg/ml(97.7μtmol/L)时对肿瘤细胞的抑制率也达到了60％以上.
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