【摘 要】
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本研究从野生禽类鹧鸪的喉气管拭子中分离到1株冠状病毒,命名为Partridge/GD/S14/2003,简写为S14.通过RT-PCR扩增、克隆测序获得了该毒株的全基因组序列,序列经DNAstar分析发现,S14毒株与肾型毒株JX1-99、TJ2-96 S1基因同源性最高,分别达到94.6﹪和93.4﹪,并且该毒株的S1基因还和QXIBV、LX4株也存在高度亲缘性,分别达到85﹪和84.3﹪,同时
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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本研究从野生禽类鹧鸪的喉气管拭子中分离到1株冠状病毒,命名为Partridge/GD/S14/2003,简写为S14.通过RT-PCR扩增、克隆测序获得了该毒株的全基因组序列,序列经DNAstar分析发现,S14毒株与肾型毒株JX1-99、TJ2-96 S1基因同源性最高,分别达到94.6﹪和93.4﹪,并且该毒株的S1基因还和QXIBV、LX4株也存在高度亲缘性,分别达到85﹪和84.3﹪,同时对S14 S1基因和BLAST时发现只有上述毒株和S14有高度同源.由此推测该鹧鸪分离株S14的进化可能与IBV肾型和腺胃型病毒存在一定关系.序列分析表明,S14毒株与GenBank中注册序列QXIBV、LX4的S2基因同源性最高分别达到97.2﹪和90.6﹪,都处于Ⅱ群.M基因系统进化树研究发现,S14处于Ⅲ群,与SAIB20、GD6-98同源性最高,分别达到90.6﹪和90.2﹪;而与其S1、S2基因同源较高的BJ、QXIBV株,M基因的进化关系却较远.N基因同源性和系统进化树分析发现,Ⅰ群毒株可能为H52和Gray株发生重组的结果,Ⅱ群毒株可能与H120和D1466等毒株重组的结果,而S14株处于Ⅲ群,其N基因与QXIBV高度同源,达到95.7﹪.,Ⅳ群为肾型分离株.而与其M基因亲缘性最近的SAIB20、GD6-98则分处Ⅰ、Ⅳ进化群.
其他文献
禽的大肠杆菌病主要包括大肠杆菌急性败血症、亚急性浆膜炎型和慢性肉芽肿型,多发生于禽类的幼龄阶段或育成期,多种禽鸟易感.2004年4月,江门市某信鸽养殖户饲养的信鸽发生一种以眼炎为主要特征的疾病,根据发病情况,临床症状,病理变化及实验室检验,确诊为眼型大肠杆菌病,经采取综合防治措施,迅速控制了疫情.
为研究鸭病毒性肠炎病毒(Duck Enteritis Virus,DEV)CH强毒株在感染鸭体内的分布和形态学发生规律,我们应用透射电镜和超薄切片技术对人工感染DEV的成年鸭各组织器官进行观察.结果表明:感染后12h在脾脏和法氏囊首先观察到少量的DEV出现,24h后在脾、胸腺和法氏囊以及死亡鸭的肝、肠和胰组织器官中均观察到具有典型的疱疹病毒粒子及其核衣壳形态的DEV.DEV病毒核衣壳有空心型、致密
本实验通过对鸭胚尿囊腔接种,对我国几个省市采集的死于疑似鸭病毒性肝炎的病鸭肝组织进行病原分离,获得9个病毒分离株.这些分离株对10日龄鸭胚的致死率为100﹪,人工感染6日龄雏鸭的致死率为0-100﹪不等.死亡鸭呈角弓反张姿势,剖检可见肝脏肿大,有出血点或出血斑.将9株分离株经鸭胚传至第5代,收集鸭胚尿囊液毒测定这些毒株的ELD为10/0.2ml~10/0.2ml不等.用鸡抗1型DHV及新型DHV的
2003年5~6月间,新疆某信鸽群暴发了发病急、死亡率高的疫情,经病原分离和鉴定证明,该疫病是由新城疫病毒引起.分离的毒株经毒力测定ELD=10/0.1ml,用分离的毒株对13日龄的非免疫鸡进行攻毒试验,可致40﹪的鸡死亡.
近年来,新疆地区在养鸡业发展的带动下,其它家禽的养殖例如肉鸽、鸭、鹅、鸵鸟等其它家禽养殖业也得到迅猛发展,养殖数量迅速扩大,在天山南北均出现大中型养鸭场和养鹅场.与此同时,在禽病的流行方面,除了原有的鸡的传染病病严重流行外,鸽、鸭、鹅等家禽的疾病也开始在新疆流行,给养殖业造成严重危害和经济损失.自1999年以来,对新疆不同地区送检病死禽进行了剖检、病料采集、病原分离和诊断等工作,共计诊断肉鸡养殖场
随机抽样临床禽病确诊病例375份,其中新城疫及混合感染病例230份,且随季节变化呈正态分布趋势.分别于7d、21d、35d、63d接种HB1+H、Lasota+H52、Lasota+H52、Mukteswer免疫程序能够提供72.3﹪的保护力.特异性IgG与聚肌胞等组合治疗方法有效率最高达92﹪.
鸡新城疫又称亚洲鸡瘟,它是由副粘病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病.99年以来,在很多养鸡密集地区,新城疫的发病率较高;主要流行新城疫基因Ⅶ型毒株,发病情况较以前有较大的变化;发病主要集中在3-10天、25天后的肉仔鸡和20-40天、180-350天的产蛋鸡群.
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