【摘 要】
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目的：评价雅柏药业有限公司生产的格列齐特缓释片在人体空腹和饱腹状态下的口服相对生物利用度及生物等效性。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者口服格列齐特缓释片后的血药浓度，计算其药动学参数，以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验，以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果：空腹状态下格列齐特缓释片受试制剂或参比制剂的主要药物动力学参数AUCO→72、AUCO→∞、tmax、Cma
【机 构】
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中南大学湘雅三医院药剂科,长沙 410013 中南大学药学院,长沙 410013 中南大学湘雅三医
【出 处】
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2009年湖南省药学会医院药学专业委员会学术年会
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目的：评价雅柏药业有限公司生产的格列齐特缓释片在人体空腹和饱腹状态下的口服相对生物利用度及生物等效性。
方法：采用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者口服格列齐特缓释片后的血药浓度，计算其药动学参数，以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验，以双单侧t检验进行生物等效性判定。
结果：空腹状态下格列齐特缓释片受试制剂或参比制剂的主要药物动力学参数AUCO→72、AUCO→∞、tmax、Cmax分别为(43.387±6.758)mg·h·L-1和(43.915±10.970)mg·h·L-1、(46.875±7.987)mg·h·L-1和(47.290±12.166)mg·h·L-1、(6.83±2.75)h和(6.44±2.04)h、(2.426±0.581)mg·L-1和(2.374±0.648)mg·L-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(102.0±18.4)%。饱腹状态下格列齐特缓释片受试制剂或参比制剂的主要药物动力学参数AUCO→72、AUCO→∞、tmax、Cmax分别为(40.782±7.653)mg·h·L-1和(39.341±5.389)mg·h·L-1、(42.913±8.154)mg·h·L-1和(42.456±7.029)mg·h·L-1(5.39±0.85)h和(5.50±0.71)h、(2.457±0.376)mg·L-1和(2.443±0.310)mg·L-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(103.3±8.4)%。方差分析结果表明受试制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无显著差异，双单侧t检验结果表明受试制剂AUCO→72及Cmax对数值的90%可信限落在参比制剂80～125%范围内。
结论：受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。
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