【摘 要】
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本研究利用生物信息学和比较基因组学技术注释拼接得到柔嫩艾美耳球虫酰基甘油酯酶的基因序列,以预测的序列设计特异性引物,以E.tenella第二代裂殖子总RNA为模板,用RT-PCR的
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,广州510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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本研究利用生物信息学和比较基因组学技术注释拼接得到柔嫩艾美耳球虫酰基甘油酯酶的基因序列,以预测的序列设计特异性引物,以E.tenella第二代裂殖子总RNA为模板,用RT-PCR的方法扩增出Etmagl全长序列；通过在线软件对其进行生物信息学分析。本研究首次注释、克隆了柔嫩艾美耳球虫酰基甘油酯酶的基因,并进行了重组表达,系统分析了重组蛋白的体外活性及相关生化特征,建立了一个以EtMAGL为靶标的抑制剂体外筛选模型,并发现了JZL 184对Et-MAGL具有一定的抑制活性,为新型抗球虫药物的研发和潜在靶标的筛选奠定了理论基础.
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