【摘 要】
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根据GenBank上百合苯甲酸甲酯合成酶基因的序列设计引物,通过RT-PCR方法从岷江百合盛开期的花瓣中克隆得到了苯甲酸甲酯合成酶基因序列,命名为LrBSMT.该基因包含一个1083
【机 构】
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花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室,国家花卉工程技术研究中心,北京林业大学园林学院,北京100083
【出 处】
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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2014年学术年会
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根据GenBank上百合苯甲酸甲酯合成酶基因的序列设计引物,通过RT-PCR方法从岷江百合盛开期的花瓣中克隆得到了苯甲酸甲酯合成酶基因序列,命名为LrBSMT.该基因包含一个1083 bp的开放阅读框,编码360个氨基酸,编码蛋白质的相对分子质量为40.87 kD,等电点为5.43.氨基酸同源性分析表明,LrBSMT与其他植物BSMT的氨基酸同源性为40％～50％,与黄色风暴(Lilium Yelloween)LiBSMT的同源性为94％.原核表达结果表明,LrBSMT能够在大肠杆菌中表达,表达的蛋白与预期蛋白分子量大小相似.运用实时荧光定量PCR分析LrBSMT在花朵不同部位及叶片中的表达,发现其在花瓣中表达量最高,在雄蕊中有少量表达,在柱头上有微量表达,在叶片中不表达.
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