张掖半干旱区节水处理对日光温室延迟栽培红地球葡萄的影响

来源 :2010绿洲论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:woyaoqian115
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  采用年每亩350.2m3(CK)、233.5 m3(2/3水)、175.1 m3(1/2水)三个水分处理,研究了对半干旱区日光温室延迟栽培葡萄生长发育的影响.结果表明:灌水能够降低地温,15cm、20cm、25cm三个水分处理间差异较小,10cm处的地温处理间差异明显,5 cm地温受气温影响最大.第一次果实膨大期,果实日均生长量为1/2水>2/3水>正常灌水;第二次果实膨大期,果实日均生长量正常灌水>2/3水>1/2水.果实着色以1/2水最早、2/3水次之、正常灌水最晚.穗重、粒重、果实可溶性固形物含量三个水分处理间差异均不显著.对果实产量和品质没有显著性影响.在前期小管微灌,后期滴灌的水分管理下,年亩灌水175.1 m3、233.5 m3处理比正常灌水350.2m3的处理,可节水1/2和1/3.
其他文献
乙酰辅酶A羧化酶(ACC)在奶牛肝脏中脂肪酸的合成及氧化代谢过程中起着关键作用,ACCmRNA的表达水平对于研究奶牛酮病、脂肪肝等物质代谢障碍性疾病具有重要影响。本研究采用双标准曲线法,成功建立了奶牛ACC基因荧光定量检测方法。结果表明,建立的SYBRGreen Ⅰ 荧光定量PCR方法具有操作简便、特异性强、定量准确等优点,为进一步对ACC基因定量分析,研究其在奶牛酮病、脂肪肝等营养代谢性疾病中的
本试验成功建立了分型检测EHV-1、EHV-4的双重PCR方法,该方法具有良好的特异性及敏感性,可在短时间内获得检测结果,为快速准确检测现地样品提供技术平台。并在初步的马鼻肺炎抗原监测中得到了有效的应用。
体外原代培养犊牛肝细胞,添加0、16、64和128μg/L脂联素(adiponectin,ADPN),分别培养4、8h后,提取细胞总RNA.应用实时荧光定量PCR方法,检测脂氧化关键酶脂酰辅酶A氧化酶(ACO)、肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、肉碱脂酰转移酶-Ⅰ (CPT Ⅰ)、肉碱脂酰转移酶-Ⅱ (CPT Ⅱ) mRNA表达变化.结果显示,在ADPN作用4h后,ACO、L-FABP、CPT
The major role of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in the liver is to mediate glucose uptake in hepatocytes to synthesize glycogen and maintain blood glucose homeostasis.(Objective and Method) In
Negative energy balance (NEB),which is characterized by low serum glucose and hyperketonemia,is the pathology basis of ketosis in dairy cows.The objective of this study is to investigate the effect of
To understand the genetic diversity of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) in South China,we collected 231 clinical samples from pigs with suspected PRRSV infection in Guangdon
目的:研究纳米氧化锌对鲤鱼总抗氧化能力的损伤的影响.方法:用喂养于0、20、50、100、200mg/L纳米氧化锌中的鲤鱼为实验动物,比较不同浓度纳米氧化锌对鲤鱼肝脑肾组织的总抗氧化能力的大小.结果:实验结果显示:不同浓度纳米氧化锌处理的溶液对鲤鱼肝脏的损伤成显着性差异(p<0.05),对鲤鱼脑和肾脏损伤差异不显着(p>0.05).结论:研究为鱼类生存环境纳米材料重金属污染的定量分析提供了参考.
从天津地区免疫失败的鸡群中分离一株IBDV(命名TJ-hg),应用血清学AGP实验结果可见明显的白色沉淀线;应用逆转录酶-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增的IBDV VP2基因高变区(vVP2)及其序列分析的结果表明,TJ-hg株与超强毒株的核苷酸同源性均在90%以上,氨基酸同源性达98.8%-99.3%,且高变区中特征性氨基酸的变化与超强毒株完全一致,TJ-hg株在第一亲水区氨基酸Q219P发
为制备蛋鸡TRPV6蛋白多克隆抗体,根据基因序列,设计一对特异性引物,以卵巢组织中提取的总RNA为模板,扩增蛋鸡TRPV6基因1801至2176位置的375 bp序列,构建原核表达质粒pET-32a(+)-TRPV6;将重组质粒转化BL21 (DE3),经IPTG诱导表达TRPV6融合蛋白,通过镍离子螯合柱纯化后免疫新西兰大白兔,获得兔抗鸡TRPV6多克隆抗体,分别通过酶联免疫吸附试验(ELISA