【摘 要】
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目的：研究DHT-PNA对人前列腺癌PC-3细胞增殖的抑制作用。方法：将靶向Ki67基因的反义肽核酸(PNA)与载体双氢睾酮(DHT)耦联，应用CCK8法筛选出能明显抑制PC-3细胞增殖的DHT-PNA浓度，以RT-PCR及免疫组化技术检测Ki67基因表达情况。结果：9 μ M的DHT-PNA能显著抑制PC-3细胞的增殖(p＜0.05)，且能显著降低Ki67 mRNA及Ki67蛋白的表达，而载体双
【机 构】
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广州中医药大学免疫室，广州 510405 中山市中医院，中山 528400
【出 处】
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中国青年科学家论坛暨第四届全国中医药免疫学术研讨会
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目的：研究DHT-PNA对人前列腺癌PC-3细胞增殖的抑制作用。
方法：将靶向Ki67基因的反义肽核酸(PNA)与载体双氢睾酮(DHT)耦联，应用CCK8法筛选出能明显抑制PC-3细胞增殖的DHT-PNA浓度，以RT-PCR及免疫组化技术检测Ki67基因表达情况。
结果：9 μ M的DHT-PNA能显著抑制PC-3细胞的增殖(p＜0.05)，且能显著降低Ki67 mRNA及Ki67蛋白的表达，而载体双氢睾酮对PC-3细胞的增殖及Ki67基因的表达均无明显影响。
结论：DHT-PNA可以通用对增殖蛋白Ki67表达的影响进而抑制PC-3细胞的增殖，对前列腺癌的临床治疗具有研究意义。
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