【摘 要】
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采用3种不同的限制性内切酶AluI、RsaI、HaeIII，通过富集文库－菌落原位杂交法，构建了3个仿刺参微卫星DNA富集文库，共获得微卫星DNA序列583个，根据微卫星DNA的两翼序列设计了188对引物，筛选得到123个有多态性的位点。另外，对微卫星标记在仿刺参F1代家系中的分离方式进行了研究。采用45个已发表的微卫星标记，以3个F1代全同胞家系、每个家系各50个子代个体为实验材料，进行扩增分析
【机 构】
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中国海洋大学海洋生命学院，山东青岛 266003 辽宁省海洋水产科学研究院, 辽宁大连 11602
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采用3种不同的限制性内切酶AluI、RsaI、HaeIII，通过富集文库－菌落原位杂交法，构建了3个仿刺参微卫星DNA富集文库，共获得微卫星DNA序列583个，根据微卫星DNA的两翼序列设计了188对引物，筛选得到123个有多态性的位点。另外，对微卫星标记在仿刺参F1代家系中的分离方式进行了研究。采用45个已发表的微卫星标记，以3个F1代全同胞家系、每个家系各50个子代个体为实验材料，进行扩增分析，结果显示3个家系中偏离孟德尔分离的位点比例分别为17.39％、16.67％、19.23％。筛选仿刺参微卫星DNA标记、分析其在F1代家系中的遗传分离情况，为仿刺参微卫星遗传连锁图谱的构建、数量性状位点(QTL)的定位和选育品系的遗传分析提供了一定的理论依据。
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